Innhold
De gastrointestinale sykdommer eller fordøyelse inkluderer forskjellige forstyrrelser i mage-tarmkanalen, som er en som gjør at vi kan spise riktig og bli godt næret.
Det antas at understreke assosiert med det svimlende tempoet i store byer og sammensetningen av maten vi spiser, samt livsvaner, har stor innflytelse på utviklingen av denne typen sykdommer.
Eksempler på gastrointestinale sykdommer
irritabel tarm-syndrom | tarmpolypper |
Tykktarmskreft | cøliaki |
laktoseintoleranse | Crohns sykdom |
gallestein | ulcerøs kolitt |
hemoroider | divertikulose |
spiserørskreft | gastroøsofageal refluks |
hepatitt B | magesår |
skrumplever | hiatal brokk |
leversvikt | kolecystitt |
pankreatitt | kort tarmsyndrom |
Symptomer
Ved gastrointestinale sykdommer, symptomer som blødning når du har avføring, oppblåsthet, forstoppelse, diaré, halsbrann, kvalme, oppkast, problemer med å svelge, til og med plutselig vektøkning eller tap.
Mange gastrointestinale sykdommer er mild og de blir overvunnet på få dager, ofte med et enkelt kosthold; andre er seriøs og krever øyeblikkelig legehjelp.
Det er viktig å være oppmerksom på de nevnte symptomene, siden mange av gastrointestinale sykdommer forbedrer din prognose hvis de får diagnosen i de tidligste stadiene.
Det bør også tas i betraktning at det er viktige gastrointestinale sykdommer medfødt. Kanskje de to mest kjente tilfellene i denne forbindelse er cøliaki og laktoseintoleranse:
- DeCøliaki: er knyttet til visse endringer i et sett med gener som ligger på kromosom 6, som får kroppen til å identifisere glutenproteiner, som vi fordøyer ved å spise vanlig mel, som skadelige stoffer, som får immunforsvaret til å reagere med produksjonen av antistoffer og betennelse i tynntarmen. Det nysgjerrige og komplekse er at bare 2% av menneskene som har denne genetiske endringen er cøliaki, slik at det utvilsomt er andre prosesser og gener involvert i utviklingen av denne sykdommen.
- Laktoseintoleranse- Det er kjent at kroppen trenger enzymet laktase for å fordøye laktose; intoleranse oppstår når tynntarmen ikke produserer nok av dette enzym, og det er indikasjoner på at dette ville være forårsaket av mutasjoner i noen regioner i LCT-genet.